Закон о паллиативной помощи

Федермессер особо отметила важность оказания паллиативной помощи на дому, которую предусматривает законопроект: «Люди, которые долго болеют, хотят уходить из жизни дома. Они не хотят быть в больнице, не хотят белых халатов, неонового света, пикающих аппаратов, трубочек, которые отовсюду торчат, – они хотят, чтобы рядом был кто‑то, кто держит их за руку, чтобы им было не больно и не стыдно».

При доработке законопроекта, считают в Фонде помощи хосписам «Вера», из положения о доступе к обезболивающим препаратам должно исчезнуть слово «доступными». «Это даст уверенность, что лекарства будут назначаться исходя из интенсивности боли у пациента, а не наличия того или иного препарата в медицинском учреждении или аптеке», – говорится в обращении фонда, сделанном после сегодняшнего голосования в Госдуме. «Вера» также призывает уточнить права людей, ухаживающих за тяжелобольными (в первую очередь, родителей), предоставить право оказывать помощь в конце жизни не только медикам, но и сиделкам, и сотрудникам НКО, и исключить из законопроекта словосочетание «поддержание функций организма». «Продление жизни путем продления страданий недопустимо. Как и навязывание неизлечимо больному человеку избыточной помощи, в которой уже нет необходимости», – говорится в обращении фонда. «Вера» также призывает скорее принять постановление правительства, регулирующее порядок взаимодействия Минздрава с Министерством труда и социальной защиты, поскольку «в конце жизни человеку мало одной медицины, ему – и его семье – нужна всесторонняя поддержка: обезболивание, уход, помощь в оформлении инвалидности и получении, например, инвалидной коляски или других приспособлений».

Срок представления поправок в законопроект – до 14 февраля, после чего он отправится на второе и третье чтения.

Добавить комментарий